Skip to content
Reklam

LEVETİRASETAM İnfüzyonu

Share on facebook
Share on twitter
Share on email
Share on linkedin
Share on facebook
Share on twitter
Share on email
Share on linkedin

Bu yazının Podcast Seslendirmesi

Share on facebook
Share on twitter
Share on email
Share on linkedin

Yunus Emre Ayhan

2014 yılı İstanbul Üniversitesi Eczacılık Fakültesi mezunudur. Mezuniyetten sonra ikinci eczacılık, özel hastanede hastane eczacılığı görevlerinde bulunmuştur. 2019 yılında yine aynı üniversiteden Farmasötik Botanik alanında yüksek lisansını tamamlamıştır. 2017 yılında Türkiye'de ilk defa yapılan Eczacılıkta Uzmanlik Sınavı'nı (EUS) kazanarak 2018 yılında Marmara Üniversitesi Klinik Eczacılık Abd'ye araştırma görevlisi olarak atanmış olup Marmara Ünlversitesi Pendik EAH'de klinik ortam eğitimlerini ve çesitli bilimsel çalışmaları sürdürmektedir. Bir klinik eczacı olarak ilaçlarla ilgili olası hataları en aza indirmek, akılcı ilaç kullanımını yerleşik hale getirmek, hastalara, yakınlarına ve tüm sağlık çalışanlarına ilaç konusunda en doğru ve guncel bilgiler ışığında yardimcı olabilmek gayretindedir.

Genel Bilgiler

  • Levetirasetam infüzyonu, oral uygulamanın geçici olarak mümkün olmadığı hastalar için alternatif olarak kullanılır.
  • Levetirasetamın 4 günden daha uzun süreli intravenöz uygulanması ile ilgili deneyim yoktur.
  • Oral uygulamadan intravenöz uygulamaya veya intravenöz uygulamadan oral uygulamaya herhangi bir titrasyon yapılmaksızın doğrudan geçilebilir​1​.

Dilüsyon ve Uygulama

  • Önerilen doz mutlaka en az 100 ml geçimli seyreltici ile seyreltilerek 15 dakikalık intravenöz infüzyonla uygulanır​1–5​.
  • 15 mg/mL’lik nihai bir MAX konsantrasyonu aşmayınız​1,5​.

Geçimli olduğu seyrelticiler:

 – % 0,9 Sodyum klorür enjeksiyonluk çözelti
 – Enjeksiyonluk Laktatlı Ringer çözeltisi
–  %5 Dekstroz Enjeksiyonluk çözelti

Tablo 1: İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması ve uygulanması

Renal Doz Ayarı

Tablo 2: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan erişkin ve 50 kg’ ın üzerindeki adolesan hastalarda doz ayarlaması

(1) Levetirasetam tedavisinin ilk günün de 750 mg’lık yükleme dozu önerilir.
(2) Diyalizi takiben 250-500 mg’lık ek doz önerilir​1–5​.

Artmış Renal Klirens (ölçülen üriner CrCl ≥130 mL/dakika/1.73 m2): Artmış renal klirens (ARC), organ disfonksiyonu olmayan ve normal serum kreatinin konsantrasyonları olan bazı kritik hastalarda meydana gelen bir durumdur. Bu hastaların yanı sıra travma sonrası (örn., travmatik beyin hasarı) veya majör cerrahiye başvuran genç hastalar (<55 yaş), sepsis, yanık veya hematolojik malignitesi olanlar da ARC için en yüksek risk altındadır. Bu hastalarda ARC varlığını doğrulamak için 8 ila 24 saatlik ölçülen idrar CrCl gereklidir.

  • IV formu, her 12 saatte; 1,5-2 g uygulanır​4​.

KAYNAKLAR

  1. 1.
    KEPPRA 500 mg / 5 ml konsantre infüzyon çözelti içeren flakon. KEPPRA 500 mg / 5 ml konsantre infüzyon çözelti içeren flakon. Published June 26, 2021. Accessed June 26, 2021. https://titck.gov.tr/storage/Archive/2021/kubKtAttachments/1_5bdd8d47-ccd2-4e23-a3a6-8c8d99a6c059.pdf
  2. 2.
    Gahart BL, Nazareno AR. Gahart’s 2021 Intravenous Medications: A Handbook for Nurses and Health Professionals. Elsevier; 2021.
  3. 3.
    KEPPRA ® LEVETIRACETAM. KEPPRA ® LEVETIRACETAM. Published June 26, 2021. Accessed June 26, 2021. https://globalrph.com/dilution/keppra-levetiracetam/
  4. 4.
  5. 5.
    Micromedex Drug Information: Levetiracetam. Micromedex Drug Information: Levetiracetam. Published June 26, 2021. Accessed June 26, 2021. https://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/librarian/PFDefaultActionId/evidencexpert.DoIntegratedSearch?navitem=topHome&isToolPage=true#

Reklam

Henüz yorum yapılmamış, sesinizi aşağıya ekleyin!


Reklam
Reklam